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Viene descritta un'efficiente sintesi di 4-benzil-cinnoline a partire da aril-fenil-allilidene idrazone. In questa relazione viene utilizzato il cloruro stannoso come catalizzatore dell'acido di Lewis e per la sintesi vengono utilizzati solventi sia polari che non polari. Si prevede che questo metodo sia più vantaggioso rispetto agli altri metodi di sintesi degli anelli cinnolinici, grazie al suo basso costo, alla migliore resa e alle condizioni di reazione favorevoli. Utilizzare il cloruro stannoso come catalizzatore dell'acido di Lewis nella reazione di addizione di Michael dell'indolo con…mehr

Produktbeschreibung
Viene descritta un'efficiente sintesi di 4-benzil-cinnoline a partire da aril-fenil-allilidene idrazone. In questa relazione viene utilizzato il cloruro stannoso come catalizzatore dell'acido di Lewis e per la sintesi vengono utilizzati solventi sia polari che non polari. Si prevede che questo metodo sia più vantaggioso rispetto agli altri metodi di sintesi degli anelli cinnolinici, grazie al suo basso costo, alla migliore resa e alle condizioni di reazione favorevoli. Utilizzare il cloruro stannoso come catalizzatore dell'acido di Lewis nella reazione di addizione di Michael dell'indolo con vari derivati nitro-stirenici. Secondo quanto riportato, il cloruro stannoso presenta un vantaggio rispetto ad altri comuni catalizzatori di acidi di Lewis, per i quali è necessaria una quantità catalitica di acido di Bronsted per un'attività catalitica efficiente. Osservando l'efficacia dell'MW nella sintesi organica, abbiamo previsto l'irradiazione con MW per alcune delle nostre reazioni.
Autorenporträt
Il Dr. Prasanta Gogoi è un diligente ricercatore nel campo della sintesi organica. Si è laureato presso il NIT Silchar, in India, e ha conseguito il dottorato di ricerca presso lo stesso. Ha pubblicato 14 articoli sottoposti a revisione inter pares su rinomate riviste internazionali. Nel 2015, il dottor Gogoi è stato premiato per la sua eccellenza nella chimica dall'onorevole Presidente dell'India.