Andere Kunden interessierten sich auch für
![Sintesi di composti organici biologicamente attivi tramite la chimica verde]( "Sintesi di composti organici biologicamente attivi tramite la chimica verde")
Sintesi di composti organici biologicamente attivi tramite la chimica verde29,99 €![Sintesi e ricerca di additivi depressivi e ritardanti di fiamma]( "Sintesi e ricerca di additivi depressivi e ritardanti di fiamma")
Sintesi e ricerca di additivi depressivi e ritardanti di fiamma36,99 €![Sintesi e valutazione biologica di nuovi derivati della pirimidina]( "Sintesi e valutazione biologica di nuovi derivati della pirimidina")
Sintesi e valutazione biologica di nuovi derivati della pirimidina26,99 €![Sintesi e valutazione biologica dei pirano-pirazoli]( "Sintesi e valutazione biologica dei pirano-pirazoli")
Sintesi e valutazione biologica dei pirano-pirazoli29,99 €![Identificazione sistematica dei composti organici]( "Identificazione sistematica dei composti organici")
Identificazione sistematica dei composti organici32,99 €![Sintesi e valutazione antitumorale del monastrolo e dei suoi analoghi]( "Sintesi e valutazione antitumorale del monastrolo e dei suoi analoghi")
Sintesi e valutazione antitumorale del monastrolo e dei suoi analoghi26,99 €![Sintesi di eterocicli e loro valutazione biologica]( "Sintesi di eterocicli e loro valutazione biologica")
Sintesi di eterocicli e loro valutazione biologica26,99 €
Lo scopo di questo lavoro è stato quello di sviluppare i principali costituenti degli oli essenziali, in questo caso i chetoni monoterpenici (mentone e pulegone). L'obiettivo era duplice: sviluppare l'aspetto preparatorio delle reazioni senza trascurare l'applicazione dei prodotti sintetizzati. Il primo obiettivo è stato raggiunto ottenendo diverse serie di derivati del p-mentano di potenziale interesse per la sintesi organica. Abbiamo così ottenuto alcoli di p-mentano con tre o quattro centri asimmetrici di configurazione ben definita. Abbiamo dimostrato che l'azione di organomagnesio allilico, aromatico e saturo sul mentone porta stereoselettivamente a derivati del p-menthan-3-olo con un gruppo ossidrile assiale. La condensazione della stessa serie di magnesiaci con il pulegone produce i corrispondenti alcoli con gruppi ossidrilici equatoriali. Sempre utilizzando il mentone, abbiamo osservato la formazione stereoselettiva di epossidi per azione dell'acido m-cloroperbenzoico su 3-allil-p-menthan-3-oli, che possono essere il punto di partenza per la preparazione di eterocicli.