V dannoj rabote sintezirowany tri nowye molekuly 4-gidroxi-salicildegid ätan sul'fonilgidrazona (4-OH-salbsh), 4-gidroxi-salicildegid propan sul'fonilgidrazona (4-OH-salbsh) i 4-gidroxi-salicildegid butan sul'fonilgidrazona (4-OH-salbsh) putem ob#edineniq C2H5/C3H7/C4H9 sul'fonilhloridow i gidrata gidrazina i 4-gidroxisalicildegida. Sintezirowannye soedineniq byli oharakterizowany metodom IK-Fur'e spektroskopii, krome togo, byli prowedeny DFT-analizy ätih soedinenij, a takzhe tri serii alkilsul'fonilgidrazon i fermenty holinästerazy, protestirowannye s cel'ü opredeleniq ih ingibiruüschego potenciala protiw fermentow acetilholinästerazy (AHJe) i butilholinästerazy BHJe. rezul'taty in vitro pokazali, chto äti soedineniq mogut wystupat' w kachestwe moschnyh ingibitorow AHJe i BHJe. Soedinenie (4-OH-Salbsh) pokazal naibolee moschnym ingibiruüschim swojstwom protiw treh fermentow s IC50 znacheniq 12 mkM dlq AChE, 23 mkM dlq BHJe.