Kak izwestno, prakticheski poleznye swojstwaorganicheskih soedinenij obuslowleny prirodoj,stroeniem i kolichestwom funkcional'nyh grupp,soderzhaschihsq w ih molekulah. Vazhnoe mesto sredibol'shogo raznoobraziq organicheskih soedinenijzanimaüt geterociklicheskie karbonowye kisloty rqdatiofena, pirrola, furana i izohinolina. Klassicheskiemetody funkcionalizacii ukazannyh geterociklow spolucheniem sootwetstwuüschih kislorodsoderzhaschihproizwodnyh otlichaütsq powyshennoj slozhnost'ü, trebuütprimeneniq dorogostoqschih i pozharoopasnyh reagentow. Vswqzi s ätim razrabotka al'ternatiwnyh metodowselektiwnoj funkcionalizacii geterociklicheskihsoedinenij qwlqetsq odnoj iz aktual'nyh zadachorganicheskoj himii. V dannoj knige rassmotrenyosnownye sposoby sinteza tiofen-, pirrol-, furan-,hinolin- i izohinolinkarbonowyh kislot, a takzhepredlozheny nowye metody selektiwnoj funkcionalizaciiukazannyh geterociklow s obrazowaniem prakticheskipoleznyh geterociklicheskih karbonowyh kislot. Knigabudet interesna specialistam, rabotaüschim w oblastihimii geterociklicheskih soedinenij.
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