Opisan äffektiwnyj sintez 4-benzilcinnolinow iz arilfenil-allilidengidrazona. V kachestwe katalizatora ispol'zuetsq hlorid stanola w kachestwe kisloty L'üisa, a dlq sinteza primenqütsq kak polqrnye, tak i nepolqrnye rastworiteli. Ozhidaetsq, chto ätot metod budet bolee wygodnym po srawneniü s drugimi opisannymi metodami sinteza cinnolinowyh kolec blagodarq nizkoj stoimosti, luchshemu wyhodu i blagopriqtnym uslowiqm reakcii. Ispol'zowanie hlorida stanola w kachestwe katalizatora L'üisa w reakcii prisoedineniq indola po Mihaälü s razlichnymi nitroproizwodnymi stirola. Soobschaetsq, chto hlorid stanola imeet preimuschestwo pered drugimi rasprostranennymi katalizatorami na osnowe kislot L'üisa, gde dlq äffektiwnoj kataliticheskoj aktiwnosti takzhe neobhodimo kataliticheskoe kolichestwo kisloty Bronsteda. Nablüdaq za äffektiwnost'ü MW w organicheskom sinteze, my zaplanirowali obluchenie MW dlq nekotoryh nashih reakcij