Sistemi di somministrazione di farmaci
Nanoparticelle di polimeri e complessi di inclusione di ciclodestrine
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Alcuni principi attivi farmaceutici (API) hanno proprietà fisico-chimiche avverse che ne riducono notevolmente la biodisponibilità. Lo scopo di questo studio è quello di presentare sistemi di rilascio di farmaci (DDS) a base di biopolimeri che possono migliorare la biodisponibilità degli AP, controllarne il rilascio e migliorare il rapporto beneficio/rischio. Questo libro è suddiviso in tre capitoli. Nel primo capitolo vengono presentati i vantaggi dei MDS. Il secondo capitolo presenta i vantaggi dell'uso di complessi di inclusione (IC) di ciclodestrina (CD) per incapsulare i PA e i loro ...
Alcuni principi attivi farmaceutici (API) hanno proprietà fisico-chimiche avverse che ne riducono notevolmente la biodisponibilità. Lo scopo di questo studio è quello di presentare sistemi di rilascio di farmaci (DDS) a base di biopolimeri che possono migliorare la biodisponibilità degli AP, controllarne il rilascio e migliorare il rapporto beneficio/rischio. Questo libro è suddiviso in tre capitoli. Nel primo capitolo vengono presentati i vantaggi dei MDS. Il secondo capitolo presenta i vantaggi dell'uso di complessi di inclusione (IC) di ciclodestrina (CD) per incapsulare i PA e i loro metodi di preparazione e caratterizzazione. Descriviamo lo stato attuale della ricerca sull'incapsulamento di una serie di CD. Il terzo capitolo tratta dell'importanza delle nanoparticelle polimeriche (NPs) come vettori di PA e dei loro metodi di preparazione e caratterizzazione. Questo capitolo presenta anche alcuni biopolimeri ampiamente utilizzati nella sintesi di NPs. Questo libro è destinato a studenti e ricercatori che lavorano nel campo dello sviluppo di nuove forme galeniche.
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