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A utilização de partículas lipídicas na tecnologia farmacêutica tem sido referida há vários anos. A diversidade físico-química e a biocompatibilidade dos lípidos, bem como a sua capacidade de aumentar a biodisponibilidade oral dos fármacos, tornaram as nanopartículas lipídicas em suportes muito atractivos para a administração oral de fármacos. As nanopartículas lipídicas com uma matriz sólida são de dois tipos: nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) e transportadores lipídicos nanoestruturados (NLC). Além disso, o seu núcleo hidrofóbico proporciona um ambiente adequado para o aprisionamento de…mehr

Produktbeschreibung
A utilização de partículas lipídicas na tecnologia farmacêutica tem sido referida há vários anos. A diversidade físico-química e a biocompatibilidade dos lípidos, bem como a sua capacidade de aumentar a biodisponibilidade oral dos fármacos, tornaram as nanopartículas lipídicas em suportes muito atractivos para a administração oral de fármacos. As nanopartículas lipídicas com uma matriz sólida são de dois tipos: nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) e transportadores lipídicos nanoestruturados (NLC). Além disso, o seu núcleo hidrofóbico proporciona um ambiente adequado para o aprisionamento de fármacos hidrofóbicos, a fim de melhorar a biodisponibilidade do fármaco pouco solúvel em água. Esta revisão destaca e discute os tipos de novas nanopartículas lipídicas simples e de fácil expansão com matriz sólida (SLN e NLC), juntamente com as suas diferentes técnicas de produção, obstáculos e estratégias para a produção de nanopartículas lipídicas, caraterização, liofilização e libertação de fármacos. Além disso, esta revisão resume os resultados da investigação relatados pelos diferentes investigadores relativamente aos diferentes métodos de preparação, excipientes e os seus resultados significativos.
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Autorenporträt
A Sra. G. Poovi é professora assistente de Farmácia na Faculdade de Farmácia, MTPG & RIHS, Puducherry e atualmente está a fazer um doutoramento sob a orientação do Dr. N. Damodharan na área das nanopartículas lipídicas na Faculdade de Farmácia, Universidade SRM, Chennai, Índia. Foi membro do comité de recrutamento do VCRC, ICMR, Governo da Índia. Puducherry.