Síndrome de Adams Oliver - Al Mosawi, Aamir
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É geralmente difícil diagnosticar uma doença ou perturbação rara porque é impraticável para os médicos estarem familiarizados com milhares de doenças raras. No entanto, o diagnóstico precoce de doenças genéticas raras desempenha um papel vital na prevenção da doença através de aconselhamento genético adequado. Pode ser muito prejudicial para os pais quando a possível recorrência de uma doença genética é negligenciada ao atribuir as anomalias causadas por uma doença genética rara a doenças não hereditárias, como infecções congénitas ou a administração de medicamentos durante a gravidez. A…mehr

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Produktbeschreibung
É geralmente difícil diagnosticar uma doença ou perturbação rara porque é impraticável para os médicos estarem familiarizados com milhares de doenças raras. No entanto, o diagnóstico precoce de doenças genéticas raras desempenha um papel vital na prevenção da doença através de aconselhamento genético adequado. Pode ser muito prejudicial para os pais quando a possível recorrência de uma doença genética é negligenciada ao atribuir as anomalias causadas por uma doença genética rara a doenças não hereditárias, como infecções congénitas ou a administração de medicamentos durante a gravidez. A síndrome de Adams Oliver é uma doença genética muito rara, sendo algumas das suas manifestações geralmente atribuídas a infecções congénitas ou à administração de medicamentos durante a gravidez. A síndrome de Adams Oliver nunca foi referida antes no Iraque. O principal objectivo deste livro é descrever o primeiro caso desta síndrome no Iraque. O livro também descreve a documentação histórica da síndrome na literatura.
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Autorenporträt
Aamir Jalal Al Mosawi é médico consultor sénior na Cidade Médica de Bagdade. É diretor da sede iraquiana do Painel Internacional de Cientistas Copernicus. É membro da Academia Americana de Pediatria e da Sociedade Britânica de Medicina Genética. Foi membro do conselho consultivo da Associação Internacional de Faculdades de Medicina.