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Não existe uma terapia satisfatória para muitas das doenças genéticas incapacitantes, como a síndrome de Ekman-Lobstein (osteogénese imperfeita). No entanto, espera-se que os avanços resultantes da acumulação de provas de investigação possam contribuir para melhorar o tratamento destas doenças. Por conseguinte, recomenda-se a revisão da literatura para obter provas de investigação recentes, a fim de melhorar os serviços terapêuticos para estas doenças. A ocorrência da síndrome de Ekman-Lobstein no Iraque não foi documentada. Para além de fornecer a documentação histórica desta síndrome,…mehr

Produktbeschreibung
Não existe uma terapia satisfatória para muitas das doenças genéticas incapacitantes, como a síndrome de Ekman-Lobstein (osteogénese imperfeita). No entanto, espera-se que os avanços resultantes da acumulação de provas de investigação possam contribuir para melhorar o tratamento destas doenças. Por conseguinte, recomenda-se a revisão da literatura para obter provas de investigação recentes, a fim de melhorar os serviços terapêuticos para estas doenças. A ocorrência da síndrome de Ekman-Lobstein no Iraque não foi documentada. Para além de fornecer a documentação histórica desta síndrome, particularmente a história inicial da sua documentação, este livro descreve um caso de síndrome de Ekman-Lobstein num doente iraquiano. Este livro também analisa os dados de investigação disponíveis que podem contribuir para melhorar o seu tratamento.
Autorenporträt
Aamir Jalal Al Mosawi é médico consultor sénior na Cidade Médica de Bagdade. É diretor da sede iraquiana do Painel Internacional de Cientistas Copernicus. É membro da Academia Americana de Pediatria e da Sociedade Britânica de Medicina Genética. Foi membro do conselho consultivo da Associação Internacional de Faculdades de Medicina.