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A síndrome de Lesch Nyhan é uma doença hereditária rara realmente aterradora que pode fazer com que os pais experimentem um pesadelo horrível de vários anos de duração. Parece ser sensato tentar salvar os pais de experimentar o duplo pesadelo de ter um outro filho com esta condição horrível, e tal tentativa só pode ser bem sucedida quando o diagnóstico correcto puder ser feito o mais cedo possível. A ocorrência da doença de Lesch Nyhan no Iraque não foi notificada nem documentada. O objectivo deste livro é descrever o primeiro caso desta síndrome rara no Iraque. Neste caso, um aconselhamento…mehr

Produktbeschreibung
A síndrome de Lesch Nyhan é uma doença hereditária rara realmente aterradora que pode fazer com que os pais experimentem um pesadelo horrível de vários anos de duração. Parece ser sensato tentar salvar os pais de experimentar o duplo pesadelo de ter um outro filho com esta condição horrível, e tal tentativa só pode ser bem sucedida quando o diagnóstico correcto puder ser feito o mais cedo possível. A ocorrência da doença de Lesch Nyhan no Iraque não foi notificada nem documentada. O objectivo deste livro é descrever o primeiro caso desta síndrome rara no Iraque. Neste caso, um aconselhamento adequado e atempado poderia ter poupado os pais de experimentarem o sofrimento de ter uma outra criança afectada com uma doença horrível associada a uma morbilidade significativa e a pequenas intervenções para ajudar. Um segundo objectivo deste livro é descrever a documentação inicial da síndrome de Lesch Nyhan durante a década de 1960.
Autorenporträt
Aamir Jalal Al Mosawi é médico consultor sénior na Cidade Médica de Bagdade. É diretor da sede iraquiana do Painel Internacional de Cientistas Copernicus. É membro da Academia Americana de Pediatria e da Sociedade Britânica de Medicina Genética. Foi membro do conselho consultivo da Associação Internacional de Faculdades de Medicina.