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El síndrome de Rett, es un trastorno neurológico, que generalmente suele estar mal diagnosticado como autismo, parálisis cerebral, o retardo mental idiomático. Afecta casi exclusivamente a niñas; los varones pueden padecer la enfermedad pero difícilmente sobreviven luego del nacimiento, ya que la causa central de la misma radica en una mutación en un gen en el cromosoma X, del cual los niños solo tienen uno, mientras que las niñas, dos. Corresponde a una enfermedad poco frecuente, ya que actualmente se da un caso por cada diez mil. Consta de cinco variantes, una clásica, y el resto formas atípicas; pero todas tienen en comun el compromiso que otorgan a la habilidad manual, la comunicación verbal y la motricidad del paciente.