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Não existe terapia satisfatória para muitas das doenças genéticas incapacitantes, como a síndrome de Semmola-Meryon-Duchenne. No entanto, espera-se que os avanços decorrentes da acumulação de provas de investigação possam contribuir para melhorar o tratamento de tais condições. Por conseguinte, recomenda-se a revisão da literatura para as recentes provas da investigação para melhorar os serviços terapêuticos para os doentes com tais perturbações. A ocorrência da síndrome de Semmola-Meryon-Duchenne no Iraque não foi documentada. Para além de fornecer a documentação histórica desta síndrome,…mehr

Produktbeschreibung
Não existe terapia satisfatória para muitas das doenças genéticas incapacitantes, como a síndrome de Semmola-Meryon-Duchenne. No entanto, espera-se que os avanços decorrentes da acumulação de provas de investigação possam contribuir para melhorar o tratamento de tais condições. Por conseguinte, recomenda-se a revisão da literatura para as recentes provas da investigação para melhorar os serviços terapêuticos para os doentes com tais perturbações. A ocorrência da síndrome de Semmola-Meryon-Duchenne no Iraque não foi documentada. Para além de fornecer a documentação histórica desta síndrome, particularmente a história inicial da sua documentação, este livro descreve a ocorrência da síndrome de Semmola-Meryon-Duchenne em dois irmãos iraquianos. Este livro também analisa as provas de investigação disponíveis que podem contribuir para melhorar o seu tratamento.
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Autorenporträt
Aamir Jalal Al Mosawi é médico consultor sénior na Cidade Médica de Bagdade. É diretor da sede iraquiana do Painel Internacional de Cientistas Copernicus. É membro da Academia Americana de Pediatria e da Sociedade Britânica de Medicina Genética. Foi membro do conselho consultivo da Associação Internacional de Faculdades de Medicina.