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El síndrome de Sjogren es una enfermedad autoinmune caracterizada por la inflamación de las glándulas exocrinas, que puede resumirse con el término "exocrinopatía autoinmune" o "epitelitis autoinmune". La diana principal es el epitelio tubular de las glándulas salivales y lacrimales, lo que provoca los síntomas característicos de sequedad ocular y bucal. Con frecuencia, la exocrinopatía es más extensa y afecta a las glándulas secretoras de la piel, el tracto respiratorio y el tracto urogenital, dando lugar a manifestaciones clínicas más generalizadas. Alrededor de un tercio de los pacientes también presentan manifestaciones extraglandulares mediadas por complejos inmunes y vasculitis, dando lugar a características clínicas familiares para los reumatólogos.