Aamir Al Mosawi

Síndrome de Vogt Koyanagi Harada unilateral da infância

Doenças raras

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Produktbeschreibung

A síndrome de Vogt Koyanagi Harada é uma doença rara em adultos caracterizada por manifestações oculares bilaterais que incluem uveíte difusa que se apresenta com um início agudo ou subagudo de incapacidade visual bilateral com ou sem dor e vermelhidão. Durante os anos 70 e 80, a síndrome de Vogt Koyanagi Harada na infância tem sido cada vez mais reconhecida. O número total de pacientes com síndrome de Vogt Koyanagi Harada na infância é de 105, incluindo apenas um paciente com envolvimento ocular unilateral relatado por forster e colegas (1991). A síndrome de Vogt Koyanagi Harada não foi documentada no Iraque. O principal objectivo deste livro é relatar e documentar o primeiro doente com síndrome de Vogt Koyanagi Harada pediátrica que é o caso número 106 e o segundo caso com síndrome de Vogt Koyanagi Harada unilateral no mundo. A condição do paciente foi melhorada com o tratamento inicial com esteróides diários seguidos de ciclosporina a longo prazo. Entretanto, o uso da ciclosporina resultou no desenvolvimento de hiperplasia gengival. A revisão das evidências disponíveis sugeriu que o micofenolato mofetil pode fornecer o mesmo benefício terapêutico, mas sem o desenvolvimento da hiperplasia gengival.

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Produktdetails

• Verlag: Edições Nosso Conhecimento
• Seitenzahl: 64
• Erscheinungstermin: 29. Mai 2020
• Portugiesisch
• Abmessung: 220mm x 150mm x 4mm
• Gewicht: 113g
• ISBN-13: 9786202508179
• ISBN-10: 6202508175
• Artikelnr.: 62407122

Autorenporträt

Aamir Jalal Al Mosawi é médico consultor sénior na Cidade Médica de Bagdade. É diretor da sede iraquiana do Painel Internacional de Cientistas Copernicus. É membro da Academia Americana de Pediatria e da Sociedade Britânica de Medicina Genética. Foi membro do conselho consultivo da Associação Internacional de Faculdades de Medicina.