Síndrome de Wiskott Aldrich - Al Mosawi, Aamir
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Prevê-se que pelo menos um terço das síndromes e doenças raras sejam diagnosticadas incorretamente mais do que uma vez, ou que o diagnóstico seja adiado desnecessariamente por uma série de razões. Este livro ilustra não só a dificuldade sentida para chegar a um diagnóstico de uma síndrome genética rara, mas também demonstra como a experiência e o domínio das competências de abordagem clínica de uma doença genética podem alterar todos os pressupostos. Todas as complexidades, obscuridades e incertezas serão transformadas em simplicidade, e um diagnóstico seguro surgirá prontamente quando se…mehr

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Produktbeschreibung
Prevê-se que pelo menos um terço das síndromes e doenças raras sejam diagnosticadas incorretamente mais do que uma vez, ou que o diagnóstico seja adiado desnecessariamente por uma série de razões. Este livro ilustra não só a dificuldade sentida para chegar a um diagnóstico de uma síndrome genética rara, mas também demonstra como a experiência e o domínio das competências de abordagem clínica de uma doença genética podem alterar todos os pressupostos. Todas as complexidades, obscuridades e incertezas serão transformadas em simplicidade, e um diagnóstico seguro surgirá prontamente quando se trata dos mestres das abordagens em medicina clínica. Todo o desespero e incómodo vividos pelos doentes e pelos seus tutores podem ser transformados em alívio, esperança e certeza quando se trata de especialistas. A síndrome de Wiskott Aldrich é uma doença rara que não foi descrita ou documentada no Iraque. O objetivo deste livro é descrever os dois primeiros casos da síndrome de Wiskott Aldrich no Iraque.
Autorenporträt
Aamir Jalal Al Mosawi, es médico asesor superior en la Ciudad Médica de Bagdad. Dirige la sede iraquí del Panel Internacional de Científicos Copérnico. Es miembro de la Academia Americana de Pediatría y de la Sociedad Británica de Medicina Genética. Ha sido miembro del consejo asesor de la Asociación Internacional de Facultades de Medicina.