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Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo de enfermedades asociadas a una hematopoyesis anormal caracterizada por un alto riesgo de progresión a leucemia mieloide aguda (LMA). El objetivo de nuestro trabajo es determinar las características epidemiológicas, clínicas, citológicas, pronósticas y terapéuticas de los SMD en el sur de Túnez. Se incluyeron 41 pacientes con SMD. La proporción de sexos fue de 1,56. La edad media era de 63 años. El síndrome anémico fue la principal manifestación clínica en el momento del diagnóstico (86%), y se encontraron signos de displasia de los linajes eritrocitario, granular y plaquetario en el 68%, 81% y 66% de los mielogramas respectivamente. El SMD-EB2 fue el tipo de SMD dominante en nuestra serie (38%) según la clasificación de la OMS de 2016. El cariotipo fue anormal en el 62% de los casos. El cariotipo complejo y la deleción 5q fueron las aberraciones cromosómicas más frecuentes. El grupo de mayor riesgo según la puntuación IPSS fue el de alto riesgo (31%). Se prescribió tratamiento específico en el 30% de los casos. La supervivencia global (SG) al año fue del 56%.