Este livro envolve a síntese de uma série de derivados imidazólicos, começando com bases Schiff. N-benzilidineareneaminas (I) sintetizadas por condensação de aminas aromáticas primárias com aldeídos aromáticos em etanol em ebulição. O cloreto de benzeno sulfonilo reage com estas bases de Schiff em benzeno seco para dar N-(¿-cloridbenzilo) benzeno sulfonanilidas (II). O último sofre uma reacção de substituição nucleofílica com tioureia em meio básico para dar os derivados de iso-tioureia correspondentes: ¿-[N-aril-N-benzenossulfonil] aminobenzil-iso-tiourease(III). estes iso-tioureas(III) são condensados com bezoin em DMF para oferecer derivados imidazólicos: ¿-[N-aril-N-benzenossulfonil] aminobenzil-2-tio-4,5-difenil imidazol (IV).Alguns derivados de imidazol têm actividade anti-inflamatória, anti-artrítica, anti-alérgica e imuno-estimulante; por conseguinte, esperamos que os nossos compostos preparados possam ter actividade biológica.
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