Neste presente trabalho, diferentes derivados benzimidazólicos foram sintetizados pelo método convencional e foram optimizados por pontos de fusão distintos, espectroscopia de infravermelhos e absorção de UV. Todos os compostos sintetizados mostraram boa actividade antimicrobiana e, além disso, foi analisada a actividade anti-tuberculosa onde os compostos 2 e 3 mostraram boa actividade contra a estirpe H37Rv enquanto que o composto 1 mostrou actividade moderada. Assim, estes compostos podem ser ainda mais sujeitos à concepção de fármacos e avaliados por estudos computacionais para produzirem uma excelente actividade.
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