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A inflamação é uma doença de distribuição mundial, irritando muitas pessoas, pelo que é necessário descobrir medicamentos que sejam capazes de eliminar esta doença. Esta dissertação diz respeito à síntese de novos derivados de indole como análogos de indometacina. Como sabemos, a indometacina é um dos mais potentes agentes anti-inflamatórios, mas com elevada toxicidade gástrica devido à sua inibição não selectiva de ambas as isozimas COX. Assim, decidimos sintetizar estes compostos que se caracterizam por uma elevada potência e perfis gástricos de grande segurança.

Produktbeschreibung
A inflamação é uma doença de distribuição mundial, irritando muitas pessoas, pelo que é necessário descobrir medicamentos que sejam capazes de eliminar esta doença. Esta dissertação diz respeito à síntese de novos derivados de indole como análogos de indometacina. Como sabemos, a indometacina é um dos mais potentes agentes anti-inflamatórios, mas com elevada toxicidade gástrica devido à sua inibição não selectiva de ambas as isozimas COX. Assim, decidimos sintetizar estes compostos que se caracterizam por uma elevada potência e perfis gástricos de grande segurança.
Autorenporträt
Ahmed Hefny ist Assistenzprofessor an der Abteilung für Medizinische Chemie der Fakultät für Pharmazie der Beni-Suef-Universität. Er schloss sein Studium 2012 ab und beendete seine Masterarbeit 2017. Seine Leidenschaft gilt der chemischen Synthese organischer Verbindungen, der Modifizierung neuartiger Verbindungen aus bestehenden Verbindungen und allen Fragen im Zusammenhang mit der Chemie.