A inflamação é uma doença de distribuição mundial, irritando muitas pessoas, pelo que é necessário descobrir medicamentos que sejam capazes de eliminar esta doença. Esta dissertação diz respeito à síntese de novos derivados de indole como análogos de indometacina. Como sabemos, a indometacina é um dos mais potentes agentes anti-inflamatórios, mas com elevada toxicidade gástrica devido à sua inibição não selectiva de ambas as isozimas COX. Assim, decidimos sintetizar estes compostos que se caracterizam por uma elevada potência e perfis gástricos de grande segurança.