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Se trata de la síntesis de una serie de derivados de imidazol a partir de bases de Schiff. Las N-bencilidineareneaminas (I) se sintetizan por condensación de aminas aromáticas primarias con aldehídos aromáticos en etanol hirviendo. El cloruro de benceno sulfonilo reacciona con estas bases de Schiff en benceno seco para dar N-(¿-cloridbencil) sulfonanilidas de benceno (II). Estas últimas sufren una reacción de sustitución nucleofílica con tiourea en medio básico para dar los correspondientes derivados iso-tiourea: ¿-[N-aryl-N-benzenesulfonil] aminobenzil-iso-thiourease(III). Estas isotioureas(III) se condensan con bezoína en DMF para ofrecer derivados de imidazol: ¿-[N-aryl-N-benzenesulfonyl] aminobenzyl-2-thio-4,5diphenyl imidazole (IV).Algunos derivados de imidazol tienen actividad antiinflamatoria, antiartrítica, antialérgica e inmunoestimulante; por tanto, esperamos que nuestros compuestos preparados puedan tener actividad biológica.