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Considerando que muchas benzofenonas naturales y sintéticas poseen reconocida actividad antimicrobiana, se realizó la síntesis de nuevos derivados bencilestannilados funcionalizados a través de la reacción de Barbier y su posterior uso como sustratos en la rección de acoplamiento Stille, a través de la generación de enlaces Csp3-Csp2, bajo diferentes condiciones de reacción para la síntesis de estructuras bencilarílicas que forman parte de estructuras de importancia farmacológica. También se realizó la reacción en condiciones sonoquímicas y por microondas, probando en última instancia la reacción de acoplamiento libre de catalizador de paladio a fin de establecer los alcances de la inducción sonoquímica y de microondas. Finalmente la oxidación del centro bencílico de los diarilmetanos obtenidos, permite obtener las benzofenonas sustituidas de interés, las cuales representan una aproximación sintética corta y flexible a nuevos antibióticos, o a la producción de análogos, los cuales podrían ser luego testeados para determinar en qué grado afecta la variación estructural su actividad antimicrobiana.