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La reacción de vinilación catalítica de 3,5-dimetilheptadiin-1,6-diol-3,5, 2,5-difenilhexin-3-diol-2,5, 3,6-dimetiloctyne-4-diol-3,6, 1,3-dihidroxibenceno, butyne-2-diol-14 en presencia de acetileno por métodos catalíticos homogéneos y heterogéneos a presión atmosférica y alta, y se descubrió que se formaban los correspondientes derivados mono y divinilo de dioles. Se determinaron la naturaleza y la cantidad de catalizador, la naturaleza del disolvente, la temperatura, la relación molar de acetileno y diol, la velocidad de alimentación de acetileno y las condiciones óptimas para el proceso. Se…mehr

Produktbeschreibung
La reacción de vinilación catalítica de 3,5-dimetilheptadiin-1,6-diol-3,5, 2,5-difenilhexin-3-diol-2,5, 3,6-dimetiloctyne-4-diol-3,6, 1,3-dihidroxibenceno, butyne-2-diol-14 en presencia de acetileno por métodos catalíticos homogéneos y heterogéneos a presión atmosférica y alta, y se descubrió que se formaban los correspondientes derivados mono y divinilo de dioles. Se determinaron la naturaleza y la cantidad de catalizador, la naturaleza del disolvente, la temperatura, la relación molar de acetileno y diol, la velocidad de alimentación de acetileno y las condiciones óptimas para el proceso. Se estudió la cinética del proceso de vinilación de dioles con acetileno y se calculó el valor de la energía de activación para cada proceso. Se han realizado cálculos cuántico-químicos de dioles seleccionados y de compuestos vinílicos sintetizados a partir de ellos, se ha llevado a cabo el tratamiento matemático de los resultados experimentales y se ha realizado la modelización matemática del proceso de vinilación. Sobre la base de los resultados obtenidos y las regularidades presentadas, se propuso el mecanismo de formación de compuestos mono y divinílicos de dioles. Se ha estudiado la actividad biológica de los compuestos sintetizados.
Autorenporträt
Jusupova Lola AzimovnaDottore in filosofia (PhD), professore associato, Istituto di tecnologia chimica di Tashkent, Repubblica dell'Uzbekistan, Tashkent.