Síntesis de Derivados de 1, 3, 4 - Tiadiazol para Actividad Biológica
Síntesis de Derivados de 1, 3, 4 - Tiadiazol N-Sustituidos y Cribado de la Actividad Anticancerosa y Perfil Relacionado
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Se diseñó y sintetizó una serie de derivados sustituidos de la sub -N-sub-1,3,4-tiadiazol-2-amina (3a-t) que contienen una fracción de 1,3,4-tiadiazol por métodos convencionales y de microondas como química verde. Compuesto 3b mostró una potente actividad contra los inhibidores potentes de NUDTs silencio hormona de señalización en el cáncer de mama (PDB Código-5NQR) para la actividad contra el cáncer y 3b mostró una potente actividad contra el receptor Estructura cristalina de Rhodostomin ARLDDL mutante (PDB Código-3UCI) para la actividad antibacteriana, El compuesto 3f mostró u...
Se diseñó y sintetizó una serie de derivados sustituidos de la sub -N-sub-1,3,4-tiadiazol-2-amina (3a-t) que contienen una fracción de 1,3,4-tiadiazol por métodos convencionales y de microondas como química verde. Compuesto 3b mostró una potente actividad contra los inhibidores potentes de NUDTs silencio hormona de señalización en el cáncer de mama (PDB Código-5NQR) para la actividad contra el cáncer y 3b mostró una potente actividad contra el receptor Estructura cristalina de Rhodostomin ARLDDL mutante (PDB Código-3UCI) para la actividad antibacteriana, El compuesto 3f mostró una potente actividad contra las instantáneas del factor de procesamiento de ARN SCAF8 unido a diferentes formas fosforiladas del dominio carboxi-terminal de la ARN-polimerasa II (código PDB-3D9K) para la actividad antiinflamatoria. La actividad de estos compuestos 3a t sintetizados se ha verificado mediante caracterización espectral IR y se ha establecido la IR, RMN y masa de los compuestos 3b, 3f y 3r. Los resultados indicaron que estos compuestos mostraron una prometedora actividad anticancerígena, antibacteriana y antiinflamatoria en comparación con los fármacos estándar utilizados.
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