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La inflamación es una enfermedad que se distribuye por todo el mundo y que molesta a mucha gente, por lo que es necesario descubrir fármacos que sean capaces de eliminar esta enfermedad. Esta tesis se ocupa de la síntesis de nuevos derivados del indol como análogos de la indometacina. Como sabemos, la indometacina es uno de los agentes antiinflamatorios más potentes pero con una alta toxicidad gástrica debido a su inhibición no selectiva de ambas isozimas de la COX. Por lo tanto, decidimos sintetizar estos compuestos que se caracterizan por su alta potencia y sus perfiles gástricos de gran seguridad.…mehr

Produktbeschreibung
La inflamación es una enfermedad que se distribuye por todo el mundo y que molesta a mucha gente, por lo que es necesario descubrir fármacos que sean capaces de eliminar esta enfermedad. Esta tesis se ocupa de la síntesis de nuevos derivados del indol como análogos de la indometacina. Como sabemos, la indometacina es uno de los agentes antiinflamatorios más potentes pero con una alta toxicidad gástrica debido a su inhibición no selectiva de ambas isozimas de la COX. Por lo tanto, decidimos sintetizar estos compuestos que se caracterizan por su alta potencia y sus perfiles gástricos de gran seguridad.
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Autorenporträt
Ahmed Hefny ist Assistenzprofessor an der Abteilung für Medizinische Chemie der Fakultät für Pharmazie der Beni-Suef-Universität. Er schloss sein Studium 2012 ab und beendete seine Masterarbeit 2017. Seine Leidenschaft gilt der chemischen Synthese organischer Verbindungen, der Modifizierung neuartiger Verbindungen aus bestehenden Verbindungen und allen Fragen im Zusammenhang mit der Chemie.