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La inflamación es una enfermedad que se distribuye por todo el mundo y que molesta a mucha gente, por lo que es necesario descubrir fármacos que sean capaces de eliminar esta enfermedad. Esta tesis se ocupa de la síntesis de nuevos derivados del indol como análogos de la indometacina. Como sabemos, la indometacina es uno de los agentes antiinflamatorios más potentes pero con una alta toxicidad gástrica debido a su inhibición no selectiva de ambas isozimas de la COX. Por lo tanto, decidimos sintetizar estos compuestos que se caracterizan por su alta potencia y sus perfiles gástricos de gran seguridad.