Andere Kunden interessierten sich auch für
![Síntesis de Oxiranos y Ciclopropanos Quirales]( "Síntesis de Oxiranos y Ciclopropanos Quirales")
Síntesis de Oxiranos y Ciclopropanos Quirales51,99 €![Los hidratos de carbono en síntesis asimétrica]( "Los hidratos de carbono en síntesis asimétrica")
Los hidratos de carbono en síntesis asimétrica45,99 €![Síntesis estereoselectiva de Ciclopropanos, Oxiranos y Aziridinas.]( "Síntesis estereoselectiva de Ciclopropanos, Oxiranos y Aziridinas.")
Síntesis estereoselectiva de Ciclopropanos, Oxiranos y Aziridinas.19,99 €![Síntesis de nuevos inhibidores del Pirofosfato de Farnesilo]( "Síntesis de nuevos inhibidores del Pirofosfato de Farnesilo")
Síntesis de nuevos inhibidores del Pirofosfato de Farnesilo25,99 €![Síntesis y Reactividad de 2-Aminoglicales]( "Síntesis y Reactividad de 2-Aminoglicales")
Síntesis y Reactividad de 2-Aminoglicales19,99 €![Síntesis Ecocompatible de Heterociclos Nitrogenados Bioactivos]( "Síntesis Ecocompatible de Heterociclos Nitrogenados Bioactivos")
Síntesis Ecocompatible de Heterociclos Nitrogenados Bioactivos45,99 €![Síntesis de Benzofenonas Bioactivas]( "Síntesis de Benzofenonas Bioactivas")
Síntesis de Benzofenonas Bioactivas32,99 €
La quiralidad es una característica fundamental presente en la naturaleza; incluso en el medio ambiente abundan las características asimétricas. Además, la quiralidad es una propiedad intrínsecamente relacionada con el desarrollo de los seres vivos y tanto los metabolitos primarios (aminoácidos, azúcares) como los metabolitos secundarios producidos por plantas y microorganismos son compuestos quirales que se presentan enantioméricamente puros. Muchos de estos metabolitos secundarios actúan como fármacos en mamíferos superiores, ya que interaccionan de manera específica con los receptores biológicos quirales, los cuales están constituidos por complejas organizaciones estructurales como las hélices y las láminas.