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En este libro se han desarrollado nuevos métodos para la síntesis de 1,2,4-triazoles maclados con pirazoles en el marco molecular único. En la primera parte del estudio, se investigaron las chalconas de los 3,5-difenil-1,2,4-triazoles como nuevas vías para la síntesis de los compuestos objetivo. A continuación, se hizo reaccionar la hidrazida del ácido isonicotínico con las chalconas en medio ligeramente ácido para obtener los compuestos diana en rendimientos de buenos a excelentes. Posteriormente, se llevaron a cabo las mismas reacciones con hidrato de hidrazina, que proporcionó los pirazoles correspondientes en buenos rendimientos. Las estructuras de todos los pirazoles sustituidos se confirmaron por IR, 1H-NMR, espectroscopia de masas y análisis elemental. Todas las reacciones se controlaron mediante TLC. En la segunda parte del estudio, se analizó la actividad antinociceptiva y antimicrobiana de los derivados finales. La actividad antinociceptiva se llevó a cabo por métodos analgésicos centrales y periféricos. La propiedad antimicrobiana se estudió por el método del caldo líquido. Todos los compuestos mostraron actividad analgésica a una dosis de 100 mg/kg. Todos los pirazoles sustituidos mostraron una potente actividad antimicrobiana en un intervalo MIC de 62,50- 15,62 µg/ml.