Diego Alonso Magaldi Lara, Silvia Elena Loredo C., Elisa Leyva

Síntesis y caracterización de anilino y dianilino naftoquinonas

Metodología y caracterización espectroscópica para la obtención de derivados aminonaftoquinonas

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Produktbeschreibung

Se investigaron las condiciones de reacción para la síntesis de 2-(fluoroanilino)-1,4-naftoquinona utilizando tricloruro de cerio y de fierro como catalizadores. La reacción se realizó a temperatura y presión ambientales y utilizando radiación de microondas. Para la síntesis de dianilinonaftoquinonas se siguieron varios pasos. Primero, se realizó la síntesis de 2-anilino-3-cloro-1,4-naftoquinona reaccionando anilina con 2,4-dicloronaftoquinona. Después, por medio de una nitración se llevo a cabo la preparación de la 2-cloro-3-(2,4-dinitrofenilamino)-1,4-naftoquinona. Por último, se realizó una segunda sustitución en la molécula por una serie de anilinas con diferentes sustituyentes como son -F, -Cl, -Br y -OCH3. Todos los derivados de naftoquinona fueron caracterizados por espectrometría de masas y por las técnicas espectroscópicas de Ultravioleta-Visible, Infrarrojo, Resonancia Magnética Nuclear incluyendo los experimentos de 1H, 13C, 19F, COSY (espectroscopia de correlación homonuclear de protón), HMBC (1H-13C espectroscopia de correlación heteronuclear de enlace múltiple) y HSQC (1H-13C espectroscopia de correlación heteronuclear de un solo enlace).

Produktdetails

• Verlag: Editorial Académica Española
• Seitenzahl: 144
• Spanisch
• Abmessung: 220mm x 150mm
• ISBN-13: 9786202239820
• ISBN-10: 6202239824
• Artikelnr.: 49202575

Autorenporträt

M.C. Diego Alonso Magaldi Lara2012-2014, realizó la maestría en Ciencias Químicas en la UASLP. Actualmente realiza el Doctorado en Ciencias de los Materiales, Laboratorio de Fisicoquímica de Polímeros e Interfaces, Universidad de Cergy-Pontoise (UCP), Francia. Tiene varias publicaciones en revistas indexadas de arbitraje estricto.