Síntesis y evaluación de nuevos derivados del carbazol - Tiwari, Archita; Gupta, Sujeet; Mishra, Bharat
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Se sintetizó una nueva serie de derivados de carbazol sustituidos. En el primer paso, se formó 2-cloro-9-H-carbazol-3-carbaldehído mediante la reacción de Vielsmeier-Hack en presencia de DMF y POCl3. El producto intermedio formado con la ayuda de la reacción de vielsmeier se trata posteriormente con una amina sustituida diferente para obtener un nuevo derivado de carbazol fusionado con la amina sustituida. La estructura del derivado de carbazol sustituido se identificó mediante cromatografía en capa fina, FT-IR y 1H NMR. Con la ayuda del modelo de electroshock máximo (MES), se determinó la…mehr

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Produktbeschreibung
Se sintetizó una nueva serie de derivados de carbazol sustituidos. En el primer paso, se formó 2-cloro-9-H-carbazol-3-carbaldehído mediante la reacción de Vielsmeier-Hack en presencia de DMF y POCl3. El producto intermedio formado con la ayuda de la reacción de vielsmeier se trata posteriormente con una amina sustituida diferente para obtener un nuevo derivado de carbazol fusionado con la amina sustituida. La estructura del derivado de carbazol sustituido se identificó mediante cromatografía en capa fina, FT-IR y 1H NMR. Con la ayuda del modelo de electroshock máximo (MES), se determinó la potencia de los compuestos sintetizados basándose en su reducción de las convulsiones en diferentes intervalos de tiempo. Entre todos los compuestos sintetizados, el compuesto 4e mostró la máxima actividad anticonvulsiva. El compuesto 4c y el compuesto 4f también mostraron una mejor actividad anticonvulsiva.
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Autorenporträt
Archita Tiwari se graduó en química farmacéutica con el título de Máster en Farmacia (química farmacéutica) por el BBDNIIT & HIPER Lucknow, India. Actualmente trabaja como Profesora Asistente en KMCLU, LKO. Tiene un profundo interés en la investigación en el campo de la química sintética, analítica y pruebas de impurezas.