Os tumores Spitz representam um espectro de lesões que inclui o Spitz nevus (SN), o tumor Spitz atípico (AST) e o melanoma spitzoide (SM). A distinção é por vezes difícil e requer técnicas adicionais. O nosso estudo retrospectivo incluiu 26 casos de tumores de Spitz. Dezanove pacientes tinham NS, 4 pacientes tinham ASD e 3 pacientes tinham SM. A idade média no diagnóstico foi de 22 anos para NS, 10 anos para ASD e 33 anos para EM. Observou-se uma ligeira predominância feminina no grupo NS e ASD (SR 0,46 e 0,33). O diâmetro médio da lesão era < 10 mm para 95% de NS e > 10 mm para ASD e EM. Histologicamente, os NS eram compostos (53%), dérmicos puros (42%) e juncionais (5%). Os ASDs eram dérmicos (3 casos) e compostos (1 caso). A EM variou em espessura de 1 a 5 mm com Clark II a III. Os principais critérios diagnósticos de benignidade estavam presentes em todos os casos de NS. P16 foi expresso em 11 casos de NS (84,61%), 2 casos de ASD (n=3) e 2 casos de EM (n=3). HMB45 foi positivo em 12 casos de NS (92%), 2 casos de ASD e os casos de EM.