• Produktbild: Statistical Design, Monitoring, and Analysis of Clinical Trials
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Statistical Design, Monitoring, and Analysis of Clinical Trials Principles and Methods

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Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

26.10.2021

Abbildungen

schwarz-weiss Illustrationen, Zeichnungen, schwarz-weiss, Tabellen, schwarz-weiss

Verlag

Taylor & Francis

Seitenzahl

404

Maße (L/B/H)

24/16,1/2,6 cm

Gewicht

741 g

Auflage

2. Auflage

Sprache

Englisch

ISBN

978-0-367-77244-4

Beschreibung

Rezension

"This book gives a good overview a bout various aspects of statistics in the design, monitoring and analysis of clinical trials and covers also modern topics. In my opinion this book can not only be helpful for teaching, but could also be a very helpful guidebook for inexperienced statistic ians as well as other researchers who are just starting to work in the field of clinical trials. It may also be a good tool to help the communication between multidisciplinary trial teams, as it covers the topics from several angles and does not purely foc us on statistics."

- Stefanie Hayoz, ISCB News, September 2022.

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26.10.2021

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schwarz-weiss Illustrationen, Zeichnungen, schwarz-weiss, Tabellen, schwarz-weiss

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Taylor & Francis

Seitenzahl

404

Maße (L/B/H)

24/16,1/2,6 cm

Gewicht

741 g

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2. Auflage

Sprache

Englisch

ISBN

978-0-367-77244-4

Herstelleradresse

Libri GmbH
Europaallee 1
36244 Bad Hersfeld
DE

Email: gpsr@libri.de

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  • 1. Overview. 2. Concepts and Methods of Statistical Designs. 3. Efficiency with Trade-Offs and Crossover Designs. 4. Sample Size and Power Calculations. 5. Analysis of Covariance and Stratified Analysis. 6. Regression Analysis of Survival Data 7. Sequential Designs and Methods—Part I: Expected Sample Size and Two-Stage Phase II Trials in Oncology 8. Sequential Designs and Methods—Part II: Monitoring Safety and Futility 9. Sequential Designs and Methods—Part III: Classical Group Sequential Trials 10. Monitoring the Maximum Information and Adaptive Sample-Size Designs 11. Multiplicity Issues and Methods for Controlling the Type-I Error Rate. 12.Clinical Trials with Predictive Biomarkers. 13. Seamless Phase II/III: Select-the-Winner Design. 14. Statistical Significance and p-Values. 15. Estimand, Intercurrent Events, and Missing Data.