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Una famiglia Nair con coesistenza di schizofrenia, morbo di Parkinson, neoplasie, artrite reumatoide, sindrome-X e una maggiore incidenza di mancinismo e la dominanza emisferica destra con iperdigossinemia è stato descritto in precedenza. Questa famiglia può essere considerata come una famiglia di homo neanderthalic con caratteristiche fenotipiche neandertaliche e una maggiore endosymbiosis archeale. Un'altra famiglia di Nair con ipodigossinemia, destrorso e dominanza emisferica sinistra è stata descritta. Questa famiglia ha caratteristiche di homo sapiens e ridotta simbiosi archeale.…mehr

Produktbeschreibung
Una famiglia Nair con coesistenza di schizofrenia, morbo di Parkinson, neoplasie, artrite reumatoide, sindrome-X e una maggiore incidenza di mancinismo e la dominanza emisferica destra con iperdigossinemia è stato descritto in precedenza. Questa famiglia può essere considerata come una famiglia di homo neanderthalic con caratteristiche fenotipiche neandertaliche e una maggiore endosymbiosis archeale. Un'altra famiglia di Nair con ipodigossinemia, destrorso e dominanza emisferica sinistra è stata descritta. Questa famiglia ha caratteristiche di homo sapiens e ridotta simbiosi archeale. L'evoluzione umana si è verificata nelle acque arretrate dell'India peninsulare. L'homo neanderthalis si sarebbe evoluto per primo e le caratteristiche di questa specie umana sono state modulate dalla endosimbiosi archeale. L'archeaea dipende dal colesterolo per la sua energia e c'è stata una maggiore incidenza di malattie della civiltà nel homo neanderthalis evoluto. La mutazione autistica SLOS che inibisce la sintesi del colesterolo si traduce in una diminuzione dell'endosimbiosi archeale, protezione contro le malattie della civiltà e l'evoluzione dell'homo sapiens.
Autorenporträt
Dr Ravikumar Kurup is the Director of the Metabolic Disorders Research Centre, Trivandrum.