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Sviluppo e validazione di un metodo RP-HPLC per la stima di forme di dosaggio sfuse e farmaceutiche all'interno delle strutture e quindi i risultati sono incorporati in questa tesi. Infine, è stato sviluppato un metodo RP-HPLC validato per la determinazione della maggior parte delle forme di dosaggio in compresse. I risultati mostrano che la tattica è risultata specifica, semplice, accurata, precisa e sensibile. Diverse procedure analitiche sono state proposte per la stima quantitativa dei farmaci separatamente e insieme ad altri. Si è quindi cercato di sviluppare e validare un metodo cromatografico liquido ad alta prestazione in fase inversa per il controllo standard delle preparazioni farmaceutiche con un consumo di solvente ridotto e un breve tempo di esecuzione analitica, che si traduce in una procedura cromatografica rispettosa dell'ambiente e che può consentire l'analisi di un numero elevato di campioni in un breve periodo di tempo.