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In questo lavoro si propone una revisione completa della letteratura per quanto riguarda i criteri di selezione clinici e molecolari utilizzati per l'identificazione dei soggetti a rischio di Sindrome di Lynch. Obiettivo secondario è il paragone tra i dati della letteratura e i risultati ottenuti nell'ambito del progetto finanziato dalla Regione Piemonte dal titolo "Progetto sperimentale di rete di unità funzionali multidisciplinari per la diagnosi genetica dei tumori ereditari" e svolto presso l'SCDU Genetica Medica dell'AUO San Giovanni Battista di Torino, la SS Genetica Medica dell'AUO San…mehr

Produktbeschreibung
In questo lavoro si propone una revisione completa della letteratura per quanto riguarda i criteri di selezione clinici e molecolari utilizzati per l'identificazione dei soggetti a rischio di Sindrome di Lynch. Obiettivo secondario è il paragone tra i dati della letteratura e i risultati ottenuti nell'ambito del progetto finanziato dalla Regione Piemonte dal titolo "Progetto sperimentale di rete di unità funzionali multidisciplinari per la diagnosi genetica dei tumori ereditari" e svolto presso l'SCDU Genetica Medica dell'AUO San Giovanni Battista di Torino, la SS Genetica Medica dell'AUO San Luigi Gonzaga di Orbassano e il Servizio di Anatomia e Istologia Patologica dell'IRCC di Candiolo.
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Autorenporträt
Arianna Panetto è nata ad Aosta il 3 Settembre 1981, si è diplomata al Liceo Scientifico di Pont-Saint-Martin e si è laureata in Scienze Biomolecolari nel 2005 presso l'Università di Torino. Durante gli anni di borse di studio ha conseguito la Specialità in Genetica Medica. Oggi lavora come Dirigente Biologo presso l'Ospedale U. Parini di Aosta.