Andere Kunden interessierten sich auch für
![Estudos de Docking Molecular para melhorar a bioavaliabilidade do substrato da P-gp]( "Estudos de Docking Molecular para melhorar a bioavaliabilidade do substrato da P-gp")
Estudos de Docking Molecular para melhorar a bioavaliabilidade do substrato da P-gp29,99 €![Studi su varie tecniche sofisticate per migliorare la solubilità]( "Studi su varie tecniche sofisticate per migliorare la solubilità")
Studi su varie tecniche sofisticate per migliorare la solubilità26,99 €![Identificazione di una pista farmaceutica mediante un approccio di docking molecolare]( "Identificazione di una pista farmaceutica mediante un approccio di docking molecolare")
Identificazione di una pista farmaceutica mediante un approccio di docking molecolare26,99 €![Studi QSAR e di docking di derivati dell'urea come agenti antitubercolari]( "Studi QSAR e di docking di derivati dell'urea come agenti antitubercolari")
Studi QSAR e di docking di derivati dell'urea come agenti antitubercolari23,99 €![Études de docking moléculaire visant à améliorer la biodisponibilité du substrat de la P-gp]( "Études de docking moléculaire visant à améliorer la biodisponibilité du substrat de la P-gp")
Études de docking moléculaire visant à améliorer la biodisponibilité du substrat de la P-gp29,99 €![Molekulare Docking-Studien zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit von P-gp-Substraten]( "Molekulare Docking-Studien zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit von P-gp-Substraten")
Molekulare Docking-Studien zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit von P-gp-Substraten43,90 €![Molecular Docking Studies to Improve Bioavaliability of P-gp Substrate]( "Molecular Docking Studies to Improve Bioavaliability of P-gp Substrate")
Molecular Docking Studies to Improve Bioavaliability of P-gp Substrate29,99 €
La P-glicoproteina (P-gp), nota come proteina multiresistenza ai farmaci (MDR), è stata scoperta da Juliano e Ling nel 1976 e appartiene all'adenosina trifosfato (ATP) - cassetta di legame della sottofamiglia B membro 1 (ABCB1). Principi attivi farmaceutici, costituenti naturali ed eccipienti farmaceuticamente inerti sono stati ampiamente studiati come inibitori della P-gp. Tre eccipienti, il ghee, l'olio di badam e l'olio di fieno greco, sono stati selezionati come eccipienti in quanto arricchiti di substrati della p-gp. Sono stati condotti studi di docking molecolare per identificare l'energia di legame coinvolta tra la p-gp e i componenti degli eccipienti selezionati. Anche l'affinità dei farmaci selezionati con la p-gp è stata stimata mediante studi di docking molecolare. È stata inoltre stimata la diffusione dei farmaci selezionati attraverso la membrana intestinale. È stata osservata una buona correlazione tra il punteggio di docking e la velocità di diffusione stimata dai dati di diffusione. Pertanto, questi studi concludono che gli studi di docking molecolare sono utili per selezionare gli eccipienti adatti a migliorare la biodisponibilità dei substrati di p-gp riportati.