Über Synthesestudien an kondensierten Pyrimidinen wurde wegen ihrer strukturellen Vielfalt und ihrer Verbindung mit einem breiten Spektrum biologischer Aktivitäten ausführlich berichtet. Im Laufe der Jahre wurde festgestellt, dass polysubstituierte Pyrimido[1,2-a]benzimidazole ein breites Spektrum an biologischen Aktivitäten aufweisen und strukturell mit natürlichen Purinbasen verwandt sind. Vor diesem Hintergrund haben wir eine Bibliothek von Imidazopyrimidin-Analoga durch eine Ein-Topf-Mehrkomponentenreaktion vom Typ Biginelly hergestellt. Das Verfahren hat mehrere Vorteile wie eine saubere Reaktion und einfache Aufarbeitungs- und Reinigungsschritte. Alle synthetisierten Verbindungen wurden auf ihre antimikrobielle Aktivität untersucht. Die Untersuchung der antimikrobiellen und antimykotischen Screening-Daten ergab, dass alle getesteten Verbindungen eine moderate bis signifikante Aktivität aufwiesen.
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