Die Techniken der Genomik, des Hochdurchsatz-Screenings, der Robotik, der kombinatorischen Chemie, der Informatik und der Miniaturisierung im Bereich der Wirkstoffforschung haben in den letzten Jahren eine immense Anzahl von Wirkstoffkandidaten hervorgebracht, die sich vor allem auf Wirksamkeitsstudien, PK-Studien und toxikologische Studien konzentrieren. Dies hat zur Folge, dass die biopharmazeutischen Eigenschaften der neuen Wirkstoffkandidaten, einschließlich der Löslichkeitseigenschaften, beeinträchtigt werden.