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Nuovi analoghi tiosemicarbazidici ibridi di chinolina contenenti fluoro sono stati esaminati per lo studio in vitro di ceppi antibatterici, antimicotici, antimalarici e antitubercolari. Gli analoghi sono risultati attivi contro il ceppo antimalarico Plasmodium falciparum, tra cui gli analoghi 8d, 8g, 8h, 8k e 8l hanno mostrato una notevole attività rispetto al farmaco di riferimento chinina. Abbiamo effettuato studi di docking molecolare, ADME-Tox, dinamica molecolare e farmacofori. L'attività biologica e lo studio di docking molecolare sono stati correlati per le molecole potenti. Questo…mehr

Produktbeschreibung
Nuovi analoghi tiosemicarbazidici ibridi di chinolina contenenti fluoro sono stati esaminati per lo studio in vitro di ceppi antibatterici, antimicotici, antimalarici e antitubercolari. Gli analoghi sono risultati attivi contro il ceppo antimalarico Plasmodium falciparum, tra cui gli analoghi 8d, 8g, 8h, 8k e 8l hanno mostrato una notevole attività rispetto al farmaco di riferimento chinina. Abbiamo effettuato studi di docking molecolare, ADME-Tox, dinamica molecolare e farmacofori. L'attività biologica e lo studio di docking molecolare sono stati correlati per le molecole potenti. Questo studio ha suggerito il sito di legame attivo degli analoghi per fornire il miglior meccanismo in-silico. Poi, la molecola più attiva, la 8g, è stata sottoposta allo studio di dinamica molecolare. L'articolo conclude che gli analoghi 8d, 8g e 8k rappresentano una pista promettente per il nuovo sviluppo di terapie antimalariche.
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Autorenporträt
O Dr. Dhaval Patel trabalha atualmente como Professor Assistente na Birsa Munda Tribal University, Rajpipla e trabalha no domínio da química sintética.