La malattia falciforme è una delle emoglobinopatie ereditarie più diffuse nel mondo con un alto tasso di prevalenza che rende questa malattia un grande problema di salute pubblica nelle regioni endemiche. È la prima malattia genetica in Africa per numero di pazienti. Nella Repubblica Democratica del Congo (RDC), il 2% della popolazione è malata e il 12% dei bambini ricoverati nei reparti pediatrici ha una malattia falciforme. La gestione di questa malattia (in particolare il trattamento) è ancora ostacolata dalla natura genetica della malattia. Molti dei farmaci utilizzati sono a scopo sintomatico, combinati con misure preventive. Il costo annuale delle cure è di oltre 1.000 dollari per paziente, un costo difficile da sostenere per la maggior parte della popolazione, il cui reddito medio è inferiore a 2 dollari al giorno e che, per l'assistenza sanitaria primaria, si rivolge principalmente alla medicina tradizionale e in particolare alle piante medicinali.