L'andrografolide è scarsamente solubile in acqua e ha una bassa biodisponibilità orale. L'obiettivo del presente studio è stato quello di migliorare la solubilità dell'andrografolide attraverso la tecnica della dispersione solida e di convertirla in una forma di dosaggio in compresse. La solubilità dell'estratto è risultata maggiore dalla dispersione solida preparata con Soluplus rispetto a quella preparata con PEG 6000. Lo studio di compatibilità mediante IR, DSC e XRD ha mostrato che l'estratto etanolico è compatibile con Soluplus e può essere utilizzato per la preparazione di una formulazione stabile. Lo studio farmacocinetico ha dimostrato che l'assorbimento di andrografolide dalla compressa in dispersione solida è aumentato in modo significativo. La biodisponibilità relativa dell'andrografolide dalla compressa in dispersione solida rispetto a quella dell'andrografolide puro è risultata pari a 177,59±14,6%. Dallo studio della distribuzione tissutale si può concludere che la concentrazione di andrografolide in tutti i tessuti aumenta negli animali in cui è stata somministrata per via orale la compressa in dispersione solida. Ciò rivela che l'assorbimento dell'andrografolide aumenta dopo la conversione dell'estratto in compressa in dispersione solida. Lo studio di stabilità accelerata indica che la dispersione solida preparata è stabile.
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