Studio farmacologico e tossicologico della Trema Orientalis nei ratti
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Per la valutazione della proprietà analgesica dell'estratto vegetale è stato utilizzato il modello del dolore da contorcimento indotto dall'acido acetico in ratti Wistar albini, che sono stati divisi in cinque gruppi (n=6 per gruppo) con il gruppo I che fungeva da controllo. Il gruppo II ha ricevuto paracetamolo a 100 mg/kg e ai ratti dei gruppi III, IV e V è stato somministrato METO per via orale a 200, 300 e 400 mg per kg rispettivamente. I ratti sperimentali sono rimasti apparentemente sani per tutto il periodo dell'esperimento, senza osservare segni clinici anormali o cambiamenti degni ...
Per la valutazione della proprietà analgesica dell'estratto vegetale è stato utilizzato il modello del dolore da contorcimento indotto dall'acido acetico in ratti Wistar albini, che sono stati divisi in cinque gruppi (n=6 per gruppo) con il gruppo I che fungeva da controllo. Il gruppo II ha ricevuto paracetamolo a 100 mg/kg e ai ratti dei gruppi III, IV e V è stato somministrato METO per via orale a 200, 300 e 400 mg per kg rispettivamente. I ratti sperimentali sono rimasti apparentemente sani per tutto il periodo dell'esperimento, senza osservare segni clinici anormali o cambiamenti degni di nota per quanto riguarda il peso corporeo e l'assunzione di cibo. Nel gruppo V è stata osservata un'attività analgesica significativa (p < 0,05), tuttavia con un potenziale moderato rispetto al paracetamolo standard. Lo studio antiossidante in vitro mediante saggio del potere antiossidante riducente ferrico e saggio DPPH alle concentrazioni di 200 µg/ml e 250 µg/ml di METO ha rivelato un'attività antiossidante minore rispetto all'acido ascorbico come standard. Lo studio di tossicità orale a dose ripetuta per 28 giorni del METO è stato eseguito su ratti maschi Wistar albini secondo le linee guida OCSE 407, alle dosi di 250, 500 e 1000 mg/kg, somministrate per via orale ogni giorno per 28 giorni rispettivamente nei gruppi II, III e IV.
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