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L ischémie/reperfusion (I/R) est un phénomène très fréquent en clinique humaine. Ce phénomène est observé lors de la désobstruction d une artère digestive, du traitement d un état de choc, ainsi qu'au cours d'autres pathologies. L interruption de la perfusion tissulaire (ischémie) et le rétablissement de celle-ci (reperfusion) sont la cause de la mise en place de troubles hémodynamiques et métaboliques. L I/R est souvent présentée comme étant la principale source de l hyperlactatémie et le moteur de la réponse inflammatoire lors des états de choc (cardiogénique, septique). Nous avons montré…mehr

Produktbeschreibung
L ischémie/reperfusion (I/R) est un phénomène très fréquent en clinique humaine. Ce phénomène est observé lors de la désobstruction d une artère digestive, du traitement d un état de choc, ainsi qu'au cours d'autres pathologies. L interruption de la perfusion tissulaire (ischémie) et le rétablissement de celle-ci (reperfusion) sont la cause de la mise en place de troubles hémodynamiques et métaboliques. L I/R est souvent présentée comme étant la principale source de l hyperlactatémie et le moteur de la réponse inflammatoire lors des états de choc (cardiogénique, septique). Nous avons montré dans un modèle de choc hémorragique par I/R chez le rat que l'administration d'H2S limite la diminution de la pression artérielle moyenne et diminue le lactate plasmatique, témoin de la souffrance tissulaire. Dans un autre modèle d I/R intestinale, les résultats obtenus, montrent que l'administration de la Protéine C activée (PCa) ou de la dexaméthaosne (Dexa)améliore la PAM, la réactivité vasculaire, diminue la production des cytokines pro-inflammatoires et inhibe les médiateurs de l apoptose. Ces résultats ouvrent de nouvelles perspectives cliniques dans les traitements de l'I/R.
Autorenporträt
Titulaire de thèse en biologie et santé de laboratoire "Déficit cardiaque aiguë et chronique (DCAC), université de lorraine", et actuellement un post-doc dans la programme d'excellence de marie curie "Nanoresistance" dans EPOS-Iasis.