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abbiamo sviluppato metodi per la determinazione e la validazione delcarvedilolo in bulk e forme di dosaggio farmaceutiche mediante metodo RP- HPLC con alcuni miglioramenti rispetto al metodo esistente.La procedura analitica descritta per il dosaggio è risultata specifica, lineare, precisa, accurata e adatta alla determinazione del carvedilolo nelle forme di dosaggio sfuse e farmaceutiche .L'osservazione dei parametri di validazione, quali accuratezza, precisione, specificità e linearità, dimostra che i metodi sviluppati possono essere impiegati per l'analisi di routine del carvedilolo in forma sfusa e in compresse. I risultati ottenti dai parametri divalidazione soddisfano i requisiti ICH e USP.