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Quasi il 40% dei nuovi candidati farmaci presenta una bassa solubilità in acqua, che porta a una scarsa biodisponibilità orale, a un'elevata variabilità intra e inter-soggetto e alla mancanza di proporzionalità della dose. La modifica delle proprietà fisico-chimiche, come la formazione di sali e la riduzione della dimensione delle particelle del composto può essere un approccio per migliorare il tasso di dissoluzione del farmaco. Tuttavia, questi metodi hanno i loro limiti. Negli ultimi anni, molta attenzione si è concentrata sulle formulazioni basate sui lipidi per migliorare la biodisponibilità orale dei farmaci scarsamente solubili in acqua. Infatti, l'approccio più popolare è l'incorporazione del composto del farmaco in veicoli lipidici inerti come oli, dispersioni di tensioattivi, formulazioni autoemulsionanti, emulsioni e liposomi con particolare enfasi sui sistemi di rilascio di farmaci auto-microemulsionanti (SMEDDS).