In questo lavoro è stata sviluppata una formulazione SNEDDS di un farmaco scarsamente solubile in acqua, la Rilpivirina, utilizzando diversi polimeri. Lo studio di solubilità è stato condotto per trovare l'olio, il tensioattivo e il co-surfattante adatti per Rilpivirina ed è stata dimostrata una buona solubilità in olio come Captex 355, il tensioattivo Kolliphor RH 40 e il co-surfattante Propilenglicole. Il contenuto di droga di tutte le formulazioni è stato eseguito. Il contenuto massimo di farmaco è stato trovato nella formulazione F5. Gli studi di dissoluzione in vitro sono stati eseguiti per tutte le quindici formulazioni SNEDDS. Il rilascio dalla formulazione liquida SNEDDS F5 è stato più veloce rispetto alle formulazioni SNEDDS da F1 aF15, indicando l'influenza della dimensione delle goccioline sulla velocità di dissoluzione del farmaco. Sulla base di un test di osservazione visiva e di un tasso di dissoluzione più rapido, la formulazione F5 è stata finalizzata come formulazione ottimizzata. Il presente lavoro esplorativo illustra con successo la potenziale utilità della formulazione liquida di SNEDDS per il rilascio di composti poveri solubili in acqua come la Rilpivirina. I risultati di questo studio dimostrano l'utilità di SNEDDS per migliorare la solubilità e la dissoluzione di Rilpivirina che può portare a un miglioramento delle prestazioni terapeutiche.
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