Syndrome de Vogt Koyanagi Harada unilatéral de l'enfance
Maladies rares
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Le syndrome de Vogt Koyanagi Harada est un trouble rare chez l'adulte, caractérisé par des manifestations oculaires bilatérales qui comprennent une uvéite diffuse présentant un début aigu ou subaigu de déficience visuelle bilatérale avec ou sans douleur et rougeur. Au cours des années 1970 et 1980, le syndrome de Vogt Koyanagi Harada de l'enfance a été de plus en plus reconnu. Le nombre total de patients atteints du syndrome de Vogt Koyanagi Harada infantile est de 105, dont un seul patient présentant une atteinte oculaire unilatérale, signalé par Forster et ses collègues (1991)...
Le syndrome de Vogt Koyanagi Harada est un trouble rare chez l'adulte, caractérisé par des manifestations oculaires bilatérales qui comprennent une uvéite diffuse présentant un début aigu ou subaigu de déficience visuelle bilatérale avec ou sans douleur et rougeur. Au cours des années 1970 et 1980, le syndrome de Vogt Koyanagi Harada de l'enfance a été de plus en plus reconnu. Le nombre total de patients atteints du syndrome de Vogt Koyanagi Harada infantile est de 105, dont un seul patient présentant une atteinte oculaire unilatérale, signalé par Forster et ses collègues (1991). Le syndrome de Vogt Koyanagi Harada n'a pas été documenté en Irak. L'objectif principal de ce livre est de signaler et de documenter le premier patient atteint du syndrome pédiatrique de Vogt Koyanagi Harada qui est le cas numéro 106 et le deuxième cas de syndrome unilatéral de Vogt Koyanagi Harada dans le monde. L'état du patient s'est amélioré grâce à un traitement initial par des stéroïdes quotidiens suivi d'un traitement à long terme par la cyclosporine. Cependant, l'utilisation de la cyclosporine a entraîné le développement d'une hyperplasie gingivale. L'examen des preuves disponibles suggère que le mycophénolate mofétil peut apporter le même bénéfice thérapeutique, mais sans le développement d'une hyperplasie gingivale.
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