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On s'attend à ce qu'au moins un tiers des syndromes et des troubles rares soient mal diagnostiqués plus d'une fois, ou que le diagnostic soit retardé inutilement pour diverses raisons. Ce livre illustre non seulement les difficultés rencontrées pour parvenir au diagnostic d'un syndrome génétique rare, mais aussi la façon dont l'expérience et la maîtrise des compétences liées à l'approche clinique d'une maladie génétique peuvent modifier toutes les hypothèses. Toutes les complexités, obscurités et incertitudes se transforment en simplicité, et un diagnostic sûr émerge rapidement lorsqu'il s'agit de maîtriser les approches de la médecine clinique. Le désespoir et les désagréments vécus par les patients et leurs tuteurs peuvent se transformer en soulagement, en espoirs et en certitude lorsqu'ils sont pris en charge par des experts. Le syndrome de Wiskott Aldrich est une maladie rare qui n'a pas été décrite ou documentée en Irak. L'objectif de ce livre est de décrire les deux premiers cas de syndrome de Wiskott Aldrich en Irak.