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Il n'existe pas de traitement satisfaisant pour de nombreuses maladies génétiques invalidantes telles que le syndrome de Wohlfart Kugelberg Welander. Toutefois, on peut espérer que les progrès découlant de l'accumulation de données de recherche pourront contribuer à améliorer le traitement de ces affections. C'est pourquoi il est recommandé de passer en revue la littérature pour trouver des preuves de recherche récentes afin d'améliorer les services thérapeutiques pour les patients atteints de ces troubles. L'apparition du syndrome de Wohlfart Kugelberg Welander en Irak n'a jamais été…mehr

Produktbeschreibung
Il n'existe pas de traitement satisfaisant pour de nombreuses maladies génétiques invalidantes telles que le syndrome de Wohlfart Kugelberg Welander. Toutefois, on peut espérer que les progrès découlant de l'accumulation de données de recherche pourront contribuer à améliorer le traitement de ces affections. C'est pourquoi il est recommandé de passer en revue la littérature pour trouver des preuves de recherche récentes afin d'améliorer les services thérapeutiques pour les patients atteints de ces troubles. L'apparition du syndrome de Wohlfart Kugelberg Welander en Irak n'a jamais été documentée auparavant. En plus de fournir une documentation historique sur ce syndrome, en particulier sur les débuts de sa documentation, ce livre décrit l'apparition du syndrome chez deux enfants irakiens non apparentés. Ce livre passe également en revue les résultats de recherche disponibles qui pourraient contribuer à améliorer son traitement.
Autorenporträt
Aamir Jalal Al Mosawi é médico consultor sénior na Cidade Médica de Bagdade. É diretor da sede iraquiana do Painel Internacional de Cientistas Copernicus. É membro da Academia Americana de Pediatria e da Sociedade Britânica de Medicina Genética. Foi membro do conselho consultivo da Associação Internacional de Faculdades de Medicina.