26,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in über 4 Wochen
  • Broschiertes Buch

Il n'existe pas de thérapie satisfaisante pour de nombreuses maladies génétiques invalidantes telles que le syndrome d'Ekman-Lobstein (ostéogenèse imparfaite). Cependant, on espère que les progrès résultant de l'accumulation des données de la recherche pourront contribuer à améliorer le traitement de ces affections. Par conséquent, il est recommandé d'examiner la littérature pour y trouver les résultats de recherches récentes afin d'améliorer les services thérapeutiques pour ces troubles. L'apparition du syndrome d'Ekman-Lobstein en Irak n'a pas été documentée. En plus de fournir une…mehr

Produktbeschreibung
Il n'existe pas de thérapie satisfaisante pour de nombreuses maladies génétiques invalidantes telles que le syndrome d'Ekman-Lobstein (ostéogenèse imparfaite). Cependant, on espère que les progrès résultant de l'accumulation des données de la recherche pourront contribuer à améliorer le traitement de ces affections. Par conséquent, il est recommandé d'examiner la littérature pour y trouver les résultats de recherches récentes afin d'améliorer les services thérapeutiques pour ces troubles. L'apparition du syndrome d'Ekman-Lobstein en Irak n'a pas été documentée. En plus de fournir une documentation historique sur ce syndrome, en particulier sur les débuts de sa documentation, ce livre décrit un cas de syndrome d'Ekman-Lobstein chez un patient irakien. Il passe également en revue les résultats des recherches disponibles qui pourraient contribuer à améliorer le traitement de ce syndrome.
Autorenporträt
Aamir Jalal Al Mosawi é médico consultor sénior na Cidade Médica de Bagdade. É diretor da sede iraquiana do Painel Internacional de Cientistas Copernicus. É membro da Academia Americana de Pediatria e da Sociedade Britânica de Medicina Genética. Foi membro do conselho consultivo da Associação Internacional de Faculdades de Medicina.