32,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 1-2 Wochen
payback
16 °P sammeln
  • Broschiertes Buch

Ce livre traite d'un problème de santé, le sujet principal étant le syndrome d'hyperlaxité articulaire ou également connu sous le nom de syndrome d'hypermobilité articulaire (SHA). Elle est considérée comme une maladie rare car son incidence chez l'homme est minoritaire, et son diagnostic est posé en l'excluant car il n'existe pas de test génétique pour l'exclure. La grande majorité des maladies rhumatismales sont difficiles à diagnostiquer car elles partagent certains des mêmes symptômes. L'objectif de cette étude est de fournir des informations sur les traitements pharmacologiques et…mehr

Produktbeschreibung
Ce livre traite d'un problème de santé, le sujet principal étant le syndrome d'hyperlaxité articulaire ou également connu sous le nom de syndrome d'hypermobilité articulaire (SHA). Elle est considérée comme une maladie rare car son incidence chez l'homme est minoritaire, et son diagnostic est posé en l'excluant car il n'existe pas de test génétique pour l'exclure. La grande majorité des maladies rhumatismales sont difficiles à diagnostiquer car elles partagent certains des mêmes symptômes. L'objectif de cette étude est de fournir des informations sur les traitements pharmacologiques et non-pharmacologiques chez les patients diagnostiqués HAS, publiées au cours des 5 dernières années.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Autorenporträt
Ehemalige Grundschülerin des Gymnasiums Inmaculado in Barranco und ehemalige Schülerin der Sekundarschule San Luis Maristas de Barranco, derzeit Pharmazeutische Chemikerin an der Norbert-Wiener-Universität, mit Interesse an der Forschung in den Gesundheitswissenschaften, im Bereich der Behandlungen und Pathologien.