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La détection précoce des syndromes affectant les structures craniofaciales et dentaires améliore le conseil en diagnostic génétique et la planification du traitement à long terme. Le diagnostic précis de syndromes spécifiques parmi les 0,7 % de bébés nés avec des malformations multiples est un préalable nécessaire à l'établissement d'un pronostic et d'un plan de traitement pour le nourrisson affecté, ainsi qu'au conseil génétique pour les parents.